Grossesse et génétique.

Question d’une lectrice: Pourquoi y a-t-il plus de risques de maladies génétiques après 35 ans? (ex. trisomie 21). Est-ce qu’il y a des tests qui permettent de déterminer s’il y a un risque avant 35 ans?

Saviez-vous que vous pouvez obtenir de l’information sur la génétique de votre couple et poser des actions avant d’avoir un bébé? Prendre de l’acide folique, par exemple, mais aussi bien connaître vos antécédents médicaux et votre histoire médicale familiale. Il y a peut-être même des tests génétiques auxquels vous avez droit étant donné votre origine ethnique ou géographique.

Certaines maladies génétiques sont plus fréquentes dans des populations de personnes partageant la même origine ethnique ou géographique. Des modifications de gènes qui causent des maladies se sont produites il y a longtemps et ont été transmises de génération en génération par des ancêtres communs. Mais, nous n’avons pas toujours connaissance de la présence des ces maladies dans notre famille. Ce sont souvent des maladies récessives: «récessif» veut dire «caché», c’est-à-dire que les porteurs n’ont pas de signes de la maladie, mais ils peuvent la transmettre à leurs enfants.